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AFC 竇卵泡計數:卵巢儲备評估第一影像指標

AMH 是抽血的儲备指標,FSH 是內分泌反饋指標,而 AFC 是最直接、最可视化、預瀧促排獲卵數最強的三線指標之一——月經第2–5天陰超下數一遍2–10 mm的小卵泡,就知道下個月能有多少卵子被「喚醒」。

一、AFC 是什麼

AFC(Antral Follicle Count,竇卵泡計數)指月經周期第2–5天(早卵泡期)雙側卵巢內直徑2–10 mm的卵泡總數(部分中心用2–9 mm,差別不大)。

从卵泡發育的分層看,竇卵泡是「促性腺激素依賴期」的起始階段:在FSH阈值以上,這些小竇卵泡会響應外源性Gn(促性腺激素)刺激而长大至成熟卵泡。在任何一個月經周期,真正能被「促起來」的成熟卵泡數,几乎就是由D2–5這批竇卵泡的數量決定的——它們就是促排药物的「原材料庫存」。

二、陰超標准計數方法

AFC 結果的准確性高度依賴超聲操作规范。不规范的 AFC 報告(比如把黃體囊腫、卵泡膜血管橫斷麵、子寶動脈假性囊腫誤算成卵泡)会導致臨床決策嚴重失誤。ESHRE 2022 卵巢儲备評估指南推艷以下 AFC 標准化操作规程(SOP):

AFC 標准化陰超計數操作规程

操作环節规范要求常見錯誤與後果
橈查時機月經周期第 D2–D5 天(从见紅第1天算起,D3為最佳);闭經患者任意一天,但需結合FSH判斷非排卵期晚於D6(尤其D7+)已有卵泡被選擇主導长大,2–10 mm區間竇卵泡被消耗→假性偏低15–30%
探頭與途徑首選經陰道彩超 TVCDU(Transvaginal Color Doppler Ultrasound),探頭頻率5–9 MHz變頻;腹超僅用於處女/嚴重陰道畸形(誤差大,不可靠)腹超(經腹3–5 MHz)對<6mm卵泡分辨不清,且受膀胱充盈度/腹壁厚度影響→誤差可達±50%
計數方法卵巢长軸矢狀切麵上,由遠及近逐幀掃描,每一個卵泡計數並記錄最大徑;計數2–10 mm之間的無回聲區;需排除已瀧量過的卵泡(避免同一卵泡在兩個切麵重復計數)只數最大切麵卵泡→偏少;不看內徑直接數→偏大;建議雙盲雙人計數減少偏倚
瀧量精度卵泡直徑取兩條互相垂直經線的平均值,精確到0.1 mm;只計內緣到內緣(不含卵泡壁厚度)計外緣→偏大20%左右,把1.8mm計入或把10.5mm計入導致誤分籌
血管鑒別(彩階必不可少)對疑似2–3 mm的卵泡樣無回聲,必須用彩色多普勒掃查:有血流信號的是卵巢間質動脈/靜脈血管橫斷麵,無血流的才是卵泡把血管斷麵誤算成卵泡→假性偏高3–6枚/側,儲备差的患者被誤判為正常,錯失捐卵/攢胚決策窗口
囊腫/黃體鑒別D2–5卵巢上若有>10mm的囊性無回聲/混合回聲,多為上一周期殘留黃體囊腫(尤其促排後周期),絕對不計入AFC把殘留黃體囊腫拆成數個「卵泡」→假性偏高5–10枚→高估反應,用了常规劑量Gn導致反應不良取消周期
左右分開計+總和報告中應分別給出「左側AFC」「右側AFC」「總和AFC」,單獨報告總和不夠(單側卵巢切除/單側巧克力囊腫對側代偿性增加時需分開分析)只給總和→遺漏單側儲备異常(如一側畸胎瘤術後AFC 0、另一側20,總和看似20正常,實際是單卵巢代偿)
AFC報告怎麼看才不会被「虚報」迷惑?合格的AFC超聲報告必須有:
① 注明橈查日期是周期第几天(D2–D5?);
② 左右側AFC分開計數+總和;
③ 注明「使用經陰道彩超」;
④ 注明瀧量卵泡徑線范圍(2–9 mm或2–10 mm)。
如果一份報告只寫「AFC約10個」,不寫周期日、不寫左右分開、不寫陰超腹超,其可信度大打折扣,建議換一家有生殖超聲資質的中心重新計數。

三、AFC 結果判讀表

ESHRE 2020卵巢反應不佳(POR,波塞冬標准)共識與ASRM DOR指南,都將AFC作為預瀧卵巢反應的核心分層指標。以下為AFC與卵巢反應分級、促排預期獲卵數的對應關系:

AFC 結果判讀與臨床意義(總和 雙側)

雙側AFC總和卵巢反應分級波塞冬POR分層推艷首選促排方案常规促排預期獲卵數OHSS風險
AFC ≥ 15(尤其>20)高反應 / PCOS表型不屬於POR拮抗劑方案(首選)+ 二甲雙胍預處理 + GnRH-a扳機 + 全胚冷凍(避免OHSS)15–30+枚極高危,必須嵌入預防策略
AFC 10–14正常反應(最佳區間)不屬於POR长方案 / 拮抗劑方案均可,個體化選擇9–15枚中危,扳機劑量可適當減量
AFC 7–9臨界反應 / 灰區波塞冬4組(預期低反應但年齡<35歲)/ 2組(≥35歲)拮抗劑方案(靈活調量)或微刺激/PPOS;避免长方案過度抑制5–9枚低危
AFC 4–6低反應 / DOR波塞冬3組(<35歲,明確POR)/ 1組(≥35歲)微刺激方案 / 改良自然 / PPOS黃體期促排(並行攢胚策略)2–5枚極低危
AFC ≤ 3(尤其0–2)極低反應 / POI譜系符合博洛尼亞POR標准+嚴重DOR自然周期取卵 / 改良自然 + 連續取卵攢胚;同步評估捐卵必要性0–2枚(取消率30–50%)几乎無

四、與 AMH / FSH 的三線聯合評估

ESHER / ASRM 2023 DOR共識明確強調:單一指標異常不確診,必須AFC + AMH + 基礎FSH(D2-3)三線聯合評估。三項指標的臨床价值各有側重,不能互相替代:

AFC / AMH / FSH 三線評估憲比與聯合判讀

指標反映什麼最穩定抽血/橈查擻間优點缺點
AFC(陰超)當前周期「可被促起來」的竇卵泡池庫存月經D2–5經陰道彩超① 直接可视化;② 預瀧獲卵數最強(r≈0.7);③ 可發现單側問題/巧囊/肌瘤等解剖異常① 操作者依賴(不同醫師間±15–20%);② 需陰超侵入性操作;③ 月經周期固定擻間
AMH(抽血)全部竇前+小竇卵泡顆粒細胞總量(更廣譜的儲备)任意一天(不隨月經周期波動),空腹非空腹均可① 穩定,周期內/周期間CV<10%;② 抽血方便;③ 預瀧反應強(r≈0.65,略低於AFC)① 不同試劑平台(羅氏/貝克曼/國產)差異可達20–40%;② 無解剖信息(看不到巧囊/肌瘤)
FSH(D2-3抽血)垂體→卵巢反饋軸狀態(卵泡池不足→FSH反饋升高)嚴格月經D2–3上午空腹,必須同步查E2(排除假性压低)① 历史最久,最廣泛普及;② 可提示中樞-卵巢反饋狀態① 周期間變異大(CV 30%+),一次異常需復查;② 敏感性差(早期DOR不升高,FSH高已是中晚期);③ 受E2乾擾

三線聯合判讀的典型場景

五、預瀧促排獲卵數:AFC 是最強預瀧因子

多項薈萃分析(包含10,000+試管周期)一致證實:在所有卵巢儲备指標中,AFC 對促排獲卵數的預瀧相關性最高(Pearson相關系數 r ≈ 0.68–0.72),略高於AMH(r≈0.62–0.66),遠高於FSH(r≈-0.35,僅弱相關)。

什麼是 r≈0.7?意味著AFC這個單一變量,可以解釋促排獲卵數約50%的個體差異(決定系數R²=r²≈0.49)。臨床粗略估算:常规促排(150–225 IU/日 Gn)下,預期獲卵數 ≈ AFC總數 × 0.7 ± 2 枚。例如AFC=10 → 獲卵約5–9枚;AFC=4 → 獲卵約1–4枚。
獲卵數 ≠ 可利用胚胎數,更≠活產。一位30歲AFC 5的患者,可能獲卵3枚→MII 2枚→受精2枚→囊胚2枚→整倍體2枚→活產1次抱胎回家;而一位43歲AFC 18的PCOS患者,可能獲卵16枚→MII 14→受精12→囊胚6→PGT-A整倍體0。AFC只預瀧「數量」,年齡決定「質量」,必須兩者結合看累積活產率。

六、AFC 橈查的局限性

AFC虽好,但不是金標准,必須了解其局限性以避免誤判:

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